生物實(shí)驗(yàn)室凈化工程解決方案：凈化工程是許多行業(yè)生產(chǎn)車間所必備的,，一些產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中自身會(huì)產(chǎn)生有害氣體，如機(jī)械類產(chǎn)品,，會(huì)給人員安全造成傷害,。關(guān)乎到食品、藥品行業(yè)更是要特別注意,。

GMP潔凈廠房?jī)艋囬g凈化工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個(gè)嚴(yán)格的無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境,，不僅消除了微生物、細(xì)菌等污染物,，而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性,。每個(gè)環(huán)節(jié)流程都要控制到位，不然再好的生產(chǎn)工藝和管理也不能完全保證藥品的質(zhì)量,。GMP潔凈廠房?jī)艋囬g凈化工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個(gè)嚴(yán)格的無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的,、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝,、運(yùn)行和管理體系,，更大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性,、灰塵,、熱原污染,，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品,。我們所說(shuō)的生物制藥凈化工程—GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一,；

通過(guò)對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵字,；節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn)工作,；我們擅長(zhǎng)的就是給予客戶符合GMP及Fed209D,ISO14644,IESTEN1822國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求,，同時(shí)應(yīng)用了更新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案,；生物制藥企業(yè)要求

我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)–人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng),、潔凈裝飾系統(tǒng)工程,；整廠節(jié)能改造、水電,、超純氣體管道,、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù),；

凈化工程的維護(hù),、檢查是必不可少的，要定期對(duì)車間技術(shù)夾層,，密封門等進(jìn)行檢查,。產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生很多污染物,，潔凈工程的凈化技術(shù)可有效的對(duì)其控制,，提高生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度，保證產(chǎn)品的安全性,。

生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求,，分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和,，設(shè)人員換鞋區(qū),、男女一、二次更衣室,、洗手,、手消毒、洗衣間,、風(fēng)淋通道,、潔凈人流走廊、物流貨淋走道,、注塑間,、膠墊吹塵,、中儲(chǔ)庫(kù)、組裝間,、內(nèi)包裝間,、外包裝間及機(jī)房、物流等,。機(jī)房設(shè)在三樓天面原小房間中,，需做隔音防震處理；冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面,；設(shè)備運(yùn)行負(fù)荷符合樓板承重要求,。

人員流動(dòng)方向：換鞋、更衣,、洗手,、手消毒—風(fēng)淋通道—潔凈走廊—潔凈車間在凈化車間及走廊設(shè)安全門，便于人員疏散,。

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