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我國醫(yī)藥凈化廠房裝修工程的發(fā)展

作者: 瀏覽量:592 來源:本站 時(shí)間:2021-11-26 23:34:31

信息摘要:

我國醫(yī)藥凈化廠房裝修工程的發(fā)展我國政府一貫重視人民的健康與衛(wèi)生,。1982年依據(jù)國情,,同時(shí)結(jié)合國外的經(jīng)驗(yàn)指定了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(試行稿),,試行4年取得了明顯成效。此期間內(nèi)在廣泛征求國內(nèi)有關(guān)單位意見的基礎(chǔ)上,,又匯編了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實(shí)施指南》,,于1985年底與經(jīng)過部分修改后的“規(guī)范”一

  我國醫(yī)藥凈化廠房裝修工程的發(fā)展

  我國政府一貫重視人民的健康與衛(wèi)生。1982年依據(jù)國情,,同時(shí)結(jié)合國外的經(jīng)驗(yàn)指定了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(試行稿),,試行4年取得了明顯成效。此期間內(nèi)在廣泛征求國內(nèi)有關(guān)單位意見的基礎(chǔ)上,,又匯編了《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范實(shí)施指南》,,于1985年底與經(jīng)過部分修改后的“規(guī)范”一并印發(fā),正式頒布,。1988年我國衛(wèi)生部頒布了名為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的GMP,其精神與前述規(guī)范一致,。1922年衛(wèi)生部頒發(fā)了修訂后的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。推行GMP的二十多年來,,我國醫(yī)藥工業(yè)取得了長足的進(jìn)步,。原有的多數(shù)藥廠經(jīng)過技術(shù)改造,生產(chǎn)環(huán)境和管理制度陸續(xù)達(dá)到GMP潔凈車間要求,,一些新建藥廠的生產(chǎn)環(huán)境和相關(guān)設(shè)施與國際水平日益接軌,。

  2空氣潔凈技術(shù)應(yīng)用理解

  2.1潔凈空調(diào)系統(tǒng)的分類

  按空氣處理設(shè)備的設(shè)置情況,空調(diào)系統(tǒng)可分為:

  (1) 集中系統(tǒng),,即所有的空氣處理設(shè)備(風(fēng)機(jī),、表冷器、加熱器,、加濕器,、過濾器等)集中設(shè)置在空調(diào)機(jī)房內(nèi)的系統(tǒng)。

  (2) 半集中系統(tǒng),,除設(shè)有集中機(jī)房外,,還設(shè)有分散在各空調(diào)房間的冷熱交換裝置等二次設(shè)備,其功能是在空氣進(jìn)入各空調(diào)房間前,,對(duì)來自集中處理設(shè)備的空氣,,根據(jù)各室的需要作進(jìn)一步的處理。

  (3) 全分散系統(tǒng):采用落地柜機(jī),、懸掛箱機(jī)以至壁掛,、窗式空調(diào)機(jī)組,靈活而分散地直接設(shè)置在空調(diào)房間或相鄰走廊等近處,,供給房間所需冷,、熱量,。

  2.2潔凈室的氣流組織

  無塵車間的氣流組織不同于一般空調(diào)房間,其首要目的是供給足量的清潔空氣,,替換,、稀釋室內(nèi)所產(chǎn)生的污染物質(zhì),使室內(nèi)潔凈度保持在允許值以下,。

  對(duì)潔凈空氣流組織的一般要求如下:

  (1)送入的潔凈氣流能盡快均勻分布或擴(kuò)散到整個(gè)潔凈區(qū),,以沖淡室內(nèi)污染源散發(fā)的塵和菌對(duì)空氣的污染,維持生產(chǎn)環(huán)境所要求的潔凈度,。

  (2)能快捷地把污染源散發(fā)到潔凈室的塵和菌從室內(nèi)排走,,避免或減少渦流和死角,縮短塵,、菌在室內(nèi)滯留時(shí)間,,以減少與產(chǎn)品接觸的機(jī)率。

  (3)兼顧室內(nèi)溫濕度均勻性等空調(diào)送風(fēng)的要求及工作人員的舒適要求,。

  

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